Junto a agrupaciones ciudadanas, se lanzó de manera oficial la bancada de diputados por la fibromialgia, enfermedad desconocida que es padecida por miles de personas en Chile.

Esta patología afecta principalmente a mujeres y en nuestro país aun no tiene el reconocimiento del Estado para brindar las atenciones necesarias ni del sistema público, ni privado.

“Las personas no conocen de que se trata y los médicos tampoco saben mucho de esta enfermedad, por eso hemos iniciado un trabajo importante con las agrupaciones de fibromialgia de todo el país”, dijo el diputado independiente René Saffirio, quien este año comenzó a gestionar acciones junto a agrupaciones de La Araucanía.

La enfermedad se expresa mediante dolores musculares intensos, constantes y muy difíciles de manejar, que llega a generar incluso invalidez.

“En países como España han avanzado en este tema y nosotros en Chile ni siquiera la hemos reconocido como enfermedad, por ello hemos trabajado con todas las agrupaciones y esperamos que con un movimiento de carácter nacional poder incorporar la fibromialgia dentro de aquellas enfermedades que tengan cobertura tanto pública como privada en el sistema de salud”, afirmó.

Poco reconocida

La fibromialgia es una enfermedad poco reconocida y cada día más se encuentran más casos que incluso pueden llegar hasta ser invalidantes en momentos de crisis de dolor, señala una nota de eldesconcierto.cl.

En Europa, se han dado casos de aceptación de pensiones de invalidez por esta enfermedad aunque estos son los menos comparado con el resto del mundo.

La diputada Karol Cariola (PC) propuso incluir esta enfermedad dentro del sistema Auge ya que una persona puede llegar a gastar hasta casi medio millón de pesos mensuales en medicamentos y doctores. En nuestro país no existe un catastro de la cantidad exacta de personas que padecen esta alteración crónica pero se estima que en Chile afecta a más de 300 mil personas, en un 90% mujeres.

¿Qué es la fibromialgia?

La fibromialgia significa “dolor en los músculos, ligamentos y tendones” (partes fibrosas del cuerpo). Hace años este proceso se reconocía con el nombre de fibrositis, sin embargo no se ha demostrado que haya inflamación periférica, por lo que se ha adoptado el nombre actual.

Es una enfermedad más bien reciente, ya que recién el año 1992 la Organización Mundial de la Salud (MS) la reconoció como tal. La Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad de Santiago presenta una amplia definición sobre la afección:

“Una condición que presenta múltiples desafíos para la práctica médica y para la investigación en salud, por su carácter multifactorial, su prevalencia altamente femenina y connotación crónica. No posee características patológicas ni un agente causal determinado ni puede ser demostrada a través de exámenes de laboratorio, la fibromialgia es un padecimiento real e indesmentible pero a menudo incomprendido, que daña seriamente la calidad de vida. Afecta a siete mujeres por cada hombre. Así también, la fibromialgia significa un gasto creciente en recursos y problemáticas políticas y sociales tales como la dificultad de establecer su carácter invalidante, la cobertura de los sistemas de salud, el reconocimiento de las licencias médicas, ausentismo laboral, estigmatización y discriminación de las personas afectadas”.