Con 108 votos a favor la Cámara de Diputadas y Diputados aprobó en sesión especial cinco resoluciones que solicitan al Ejecutivo la incorporación del diagnóstico y tratamiento para la Atrofia Muscular Espinal en el sistema de protección financiera de la Ley 20.850 más conocida como la Ley Ricarte Soto, algo que fue celebrado por el diputado por La Araucanía Ricardo Celis.

“La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad que afecta a las neuronas motoras de la médula espinal, de modo que priva a quien la padece de la fuerza física necesaria para moverse, caminar, comer e incluso respirar. Esto ha generado distintos casos a nivel nacional donde hemos visto a familias completas padeciendo un enorme sufrimiento y viéndose obligadas a organizar distintos tipos de beneficio para reunir las altas sumas de dinero que requiere el medicamento” señaló el parlamentario, quién es médico de profesión y preside la Comisión de Salud de la Cámara.

En este sentido, de concretarse la incorporación de esta enfermedad en la ley 20.850 se estaría financiando el medicamento y el tratamiento recibiendo cobertura universal “Al estar incorporado en la Ley Ricarte Soto, la AME estaría cubierta por un sistema de protección financiera para diagnósticos y tratamientos de alto costo con cobertura universal, considerando en este caso el tratamiento con el medicamento Zolgensma, que tiene un valor de 1 millón 600 mil pesos.” Agregó Celis.

La sesión, que contó con la participación del Ministro de Salud, dio por aprobada las cinco resoluciones realizadas por parlamentarios de distintos colores políticos, lo que enfatiza el interés transversal por hacer frente a esta dolorosa y costosa enfermedad, donde se pide ayuda integral para adoptar las acciones necesarias y los esfuerzos presupuestarios correspondientes.